Туберкулез (Mycobacterium tuberculosisbovis) в плазме крови

Туберкулез (Mycobacterium tuberculosisbovis) в плазме крови

Микобактерии туберкулёза, ДНК M. tuberculosis, bovis complex

Описание

Микобактерии туберкулёза, ДНК M. tuberculosis, bovis complex, качественный — определение ДНК M. tuberculosis, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени».

Метод ПЦР — позволяет идентифицировать в биологическом материале искомый участок генетического материала и обнаружить единичные молекулы ДНК микрооорганизма, не выявляемые другими методами. Принцип метода основан на многократном увеличении числа копий, специфичных для данного возбудителя участка ДНК.

С помощью ПЦР-анализа можно диагностировать инфекцию в остром периоде и выявлять случаи носительства.

ПЦР позволяет дифференцировать ограниченные и диссеминированные формы туберкулёза, особенно у детей, даже при отрицательных результатах микробиологических исследований.

Туберкулез — инфекционное заболевание. Он вызывается человеческим (M. tuberculosis) и бычьим (M. bovis) типом микобактерий.

Заражение Mycobacterium tuberculosis происходит воздушно-капельным путем, а Mycobacterium bovis — алиментарным (через пищевые продукты, в том числе и молоко), возможно заражение контактным путем (через раневую поверхность) и внутриутробно (от больной туберкулезом матери к плоду).

Клинические проявления туберкулеза
Клинические проявления туберкулеза: кашель с выделением мокроты более 3-х недель, боль в грудной клетке, кровохарканье, длительное повышение температуры, потеря веса, снижение аппетита, повышенная утомляемость. Длительное время туберкулёз может протекать скрыто и обнаруживаться случайно.

Показания:

  • воспаление эндометрия;
  • наличие перенесённого туберкулёза в анамнезе;
  • бесплодие при исключении гинекологической патологии у женщин;
  • ненормальная реакция на туберкулиновую пробу (гиперчувствительность или анергия) на фоне обострения какого-либо системного заболевания.

Подготовка
Моча
Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь, клюква и т.п.), принимать диуретики.

Перед сбором мочи необходимо провести тщательный гигиенический туалет внешних половых органов. Собирают строго утреннюю порцию мочи, выделенную сразу же после сна. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации; во избежание попадания в мочу выделений из влагалища. Рекомендуется ввести во влагалище тампон.

За сутки до сдачи исключить прием алкоголя и половой акт.

Материал собирается в стерильный пластиковый контейнер. Собирается первая порция утренней мочи. При первом утреннем мочеиспускании небольшое количество мочи ( первые 1–2 сек) выпустить в унитаз, а затем, не прерывая мочеиспускания, собрать первую порцию мочи в чистую емкость. Продолжить мочеиспускание в унитаз. Емкость закрыть, промаркировать.

Соскоб из носо- и ротоглотки
Сдача соскоба осуществляется спустя 2–4 часа после последнего приема пищи. За 1 час до взятия биоматериала нельзя курить, чистить зубы. В течение 6 часов перед процедурой нельзя использовать спреи для орошения, назальные капли, таблетки для рассасывания.

Перед выполнением взятия соскоба рот необходимо прополоскать кипяченой водой. Если полость носа заполнена слизью, перед процедурой необходимо высморкаться.

Интерпретация результатов
Тест качественный. Результат выдаётся в терминах «обнаружено» или «не обнаружено».

«Обнаружено»:

  • в анализируемом образце обнаружены специфические для микобактерии фрагменты ДНК, инфицирование микобактериями.

«Не обнаружено»:

  • в анализируемом образце не обнаружены специфические для микобактерии фрагменты ДНК или концентрация возбудителя в образце ниже границы чувствительности теста.

ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА —М. TUBERCULOSIS, М. BOVIS

Морфология.Микобактерии туберкулеза — тонкие прямые пли слегка изогнутые палочки длиной 1—4 мкм, шириной 0,3— 0,6 мкм (М. bovis несколько короче и толще), неподвижны, не образуют спор и капсул. В культурах встречаются зернистые формы, нитевидные, ветвящиеся.

Тинкториальные свойства.В связи с высоким содержанием липидов (до 50%) микобактерии туберкулеза кислото- и щелочеустойчивы и окрашиваются по методу Циля-Нильсена в ярко-красный цвет. Грамположительны.

Культуральные свойства.Возбудители туберкулеза культиви­руются в аэробных условиях на элективных питательных средах, содержащих растертое содержимое куриных яиц, картофель, гли­церин, аминокислоты, различные соли. Наибольшее признание получили среды Левенштейна-Иенсена (яичная среда с добавле­нием картофельной муки, глицерина, солей и малахитовой зелени для подавления роста других микроорганизмов), среда Петраньяни (яичная среда с добавлением молока, картофельной муки, кусоч­ков картофеля и глицерина), картофельно-глицериновая среда, состоящая из кусочков картофеля и глицерина, глицериновый бульон. Можно использовать синтетическую среду Сотона, содер-кащую аспарагин, глицерин, цитрат железа, фосфат калия, суль­фат магния. Для подавления посторонней микрофлоры в яичные среды добавляют малахитовую зелень. М. bovis для роста не нуждается в глицерине.

На плотных питательных средах микобактерии туберкулеза образуют морщинистые, суховатые, с неровными краями колонии-(R-формы). Некоторые виды атипичных микобактерии на свету или в темноте образуют каротиноидные пигменты, в связи с чем колонии приобретают желтую или оранжевую окраску. На жид­ких средах появляется нежная пленка, которая постепенно утол­щается и приобретает бугристо-морщинистый вид и желтоватый цвет. Бульон остается прозрачным.

Возбудители туберкулеза характеризуются медленным ростом, что связано с длительным периодом генерации клеток, и для вы­деления М. tuberculosis требуется 12—25 дней, а М. bovis — 24— 40 дней.

Ферментативные свойства.Микобактерии туберкулеза явля­ются биохимически активными микроорганизмами. Ферментируют алкоголь, глицерин, многие углеводы до кислоты, продуцируют лецитиназу, уреазу, каталазу. Некоторые биохимические свойства (продукция уреазы, термостабильной каталазы, пероксидазы, ни-котинаминазы, восстановление нитратов, накопление в среде ниацина), а также культуральные, используются для дифференциации микобактерий.

Токсинообразование.Туберкулезные микобактерииэкзотоксин не образуют, токсическими свойствами обладают многие химиче­ские компоненты клетки: фосфатиды, жирные кислоты, миколовая кислота, гликолипид (так называемый корд-фактор). Механизм действия корд-фактора заключается в предохранении бактерий отразрушения фагоцитами хозяина и подавлении миграции лейко­цитов.

Антигенная структура.Антигены микобактерий туберкулеза представлены белковыми, полисахаридными и липоидными компонентами клеток. М. tuberculosis и, М. bovis в антигенном отношении сходны. Серовары не установлены.

Всего известно около 70 видов микобактерий, но только 5 из них вызывают заболевание туберкулезом, которые объединяются в туберкулезный комплекс — M.tuberculosis complex:

1. M.tuberculosis humanus (M.tuberculosis) — человеческий тип, вызывающий до 85% случаев туберкулеза (по другим данным до 92 %).

2. M.tuberculosis bovinus (M.bovis) — бычий тип, вызывающий 10-15% случаев туберкулеза (по другим данным до 5%).

3. M.tuberculosis africanus (M.africanus) — африканский тип, вызывающий до 90% случаев туберкулеза в Южной Африке.

4. M.tuberculosis microti (M. microti) — мышиный тип, редко вызывает заболевание.

5. M.tuberculosis bovinus (M. bovis BCG) — вакцинный штамм, применяющийся для специфической профилактики от туберкулеза.

Патогенность для животных.Туберкулез распространен среди крупного рогатого скота, свиней, лошадей, кошек, собак, кур, индеек. Из лабораторных животных к М. tuberculosis высокочув­ствительна морская свинка, менее чувствительны кролики, М. bоvis и атипичные микобактерий непатогенны для морских свинок и кроликов.

7. Эпидемиология и патогенез туберкулеза.

Патогенез.Источник возбудителя в природе — человек с актив— ной формой туберкулеза (главным образом, легочного), реже животные иптицы, больные туберкулезом.

Пути передачи возбудителей — воздушно-капельный, алиментарный, контактный, внутриутробное инфицирование плода через плаценту.

Входные ворота инфекции — слизистые оболочки и кожа. Заражение чаще всего происходит воздушно-капельным путем, и поэтому первичный очаг возникает в легких. Образуется так назы­ваемый первичный туберкулезный комплекс (продуктивный тип поражения), который характеризуется наличием воспалительного процесса в легком (инфекционная гранулема, в центре которой находятся микобактерий) и регионарного лимфаденита. Туберку­лезная гранулема рассматривается как область реакции антиген-антитело. В ее формировании принимает участие корд-фактор. При доброкачественном течении первичного туберкулезного комп­лекса происходит рубцевание очага, его кальцинация и затихание воспалительного процесса. При этом освобождения организма от возбудителей, как правило, не происходит. Такие инфицированные люди обладают, с одной стороны, относительным иммунитетом (нестерильный иммунитет), а с другой — потенциально скрытой формой туберкулеза, которая может активироваться при сниже­нии резистентности организма.

Другой исход первичного туберкулезного комплекса — некроз элементов гранулемы, казеозный распад ее, прорыв в окружающие ткани и их обсеменение бактериями. Процесс может распро­страниться на весь орган (например, на все легкое), микобактерий уберкулеза лимфогенно и гематогенно из места первичной лока-лизации распространяются по организму, вызывая различные кли­нические формы: туберкулез органов дыхания, мочеполовой системы, кишечника, костей, суставов, мозговых оболочек, кожи, глаз. Генерализация туберкулезного процесса зависит от количества микобактерий, их вирулентности, резистентности и гиперчувтвительности макроорганизма.

Читайте также:  Как сохранить волосы при химиотерапии, как восстановить в домашних условиях

Воспалительная реакция при туберкулезе, особенно легких, может развиваться и по экссудативному типу в виде пневмонии. Этот тип поражения характеризуется развитием отека, скоплением вокруг микобактерий полиморфноядерных лейкоцитов, а позже — моноцитов. Процесс может заканчиваться полной абсорбцией экссудата,некрозом ткани или трансформацией в продуктивный тип поражения.

Человек обладает естественной резистентностью к туберку­лезной палочке, и из всех инфицированных (около 80% всего взрослогонаселения старше 20 лет) заболевает не более 10%. Отмечено существование генетической предрасположенности к за­болеванию туберкулезом.

Пути выделения возбудителя из организма зависят от клини­ческой формы туберкулеза: с мокротой, с испражнениями, с мочой.

Исход инфекции.У больных со сниженной резистентностью организма возможен переход в хронический процесс. Первичный туберкулез протекает довольно тяжело и дает сравнительно вы­сокую летальность у ранее неинфицированных и непривитых людей. При экзогенной суперинфекции болезнь протекает тяжелее, чем при обострении первичного туберкулеза. Наиболее уязвимы люди в пожилом и старческом возрасте.

8.Особенности иммунитета при туберкулезе.

Иммунитет при туберкулезе относительный, инфекционный, носит, в основном, клеточный характер. По данным Н. А. Хониной с соавт. (2000), синдром вторичного иммунодефицита выявляется у 98% больных туберкулезом. Имеются указания на угнетение иммунитета при пассивной и длительной полихимиотерапии. Показано, что изониазид неблагоприятно влияет на клеточный иммунитет, являясь при этом основным противотуберкулезным препаратом. Согласно современным представлениям, ключевым звеном в формировании иммунного ответа на туберкулезную инфекцию, как отмечалось ранее, являются альвеолярные макрофаги и различные субпопуляции лимфоцитов. Накопленные к настоящему времени факты позволяют отнести туберкулез к интерлейкинным заболеваниям.

9.Методы микробиологической диагностики туберкулеза.

Микробиологическая диагностика.Материалом для исследо­вания в зависимости от клинической формы заболевания являются мокрота, моча, спинномозговая жидкость, испражнения, гной, экс­судат, промывные воды желудка и бронхов, которые собирают в стерильную посуду.

Микроскопический этапявляется наиболее распространенным. Мокроту выливают в чашку Петри, ставят на черную поверхность стола, выбирают комочки гноя, наносят их на предметное стекло ирастирают между двумя стеклами. Спинномозговую жидкость оставляют в холоде на 18—24 часа. На поверхности жидкости образуется нежная пленка фибрина, в которой находятся мико­бактерий туберкулеза. Эту пленку осторожно распределяют на предметном стекле. Мочу, промывные воды желудка и бронхов и др. материал центрифугируют и из осадка делают мазки.

Препараты окрашивают по Цилю-Нильсену и микроскопируют, просматривая до 100 полей зрения. Микобактерии туберкулеза окрашиваются в ярко-красный цвет, располагаясь поодиночке или небольшими скоплениями. Нередко в палочках обнаруживается зернистость. Единичные бактерии можно обнаружить в мазке, если их содержание не менее 10 5 в 1 мл мокроты (или другого материала). При небольшом содержании в материале микобакте­рии туберкулеза применяют методы «обогащения» —. гомогенизацию и флотацию.

Метод гомогенизации.Суточную порцию мокроты выливают во флакон, добавляют равный объем 1 % водного раствора едкого натра, плотно закрывают резиновой пробкой и энергично встря­хивают 10—15 мин. Мокроту, утратившую вязкость, центрифуги­руют, жидкость сливают, осадок нейтрализуют добавлением 2—3 капель 10% соляной кислоты или 30% уксусной кислоты. Из осад­ка готовят мазки и окрашивают по Цилю-Нильсену.

Метод флотации.Мокроту гомогенизируют описанным выше способом и прогревают при 55° С в течение 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 1—2 мл ксилола (бензола, бензина), встряхивают в течение 10 мин и отстаивают 20 мин при комнатной температуре. На поверхности образуется сливкообразная пленка, состоящая из всплывших капелек ксилола с адсорбированными микробами. Из нее пипеткой готовят мазок, несколько раз наслаи­вая материал на предметное стекло по мере его высыхания. Пре­парат фиксируют и окрашивают по Цилю-Нильсену.

Используется также люминесцентная микроскопия. Препарат окрашивают аурамином, микобактерии туберкулеза светятся яр­ким золотисто-зеленым светом.

Результаты бактериоскопического метода рассматривают как ориентировочные, т. к. при микроскопии микобактерии туберку­леза могут быть не обнаружены, кроме того, не представляется возможным их дифференцировать от других микобактерии.

10.Аллергологическая диагностика туберкулеза. Туберкулин: состав, способ получения и применение. Внутрикожная проба Манту: техника проведения и интерпретация.

Аллергологическийэтап. Кожно-аллергическая проба Манту ставится с туберкулином с целью выявления инфицированных I микобактериями туберкулеза лиц, при отборе контингентов для I ревакцинации, для оценки активности туберкулезного процесса, I определения эффективности вакцинации БЦЖ.

Туберкулин представляет собой протеин, полученный из I фильтрата бульонной культуры микобактерии осаждением и очисткой химическими и физическими методами. Туберкулин вводят внутрикожно в дозе 0,1 мл в среднюю, треть передней поверхности предплечья в строго определенной дозировке. Результаты учитывают через 48 часов. Если диаметр инфильтрата на месте введения туберкулина не превышает 1 мм, пробу считают отрицательной, при диаметр инфильтрата 2—4 мм — проба сомнительная, более 5 мм — по ложительная.

11. Профилактика туберкулёза.

Профилактика. Специфическая профилактика осуществляется путем активной иммунизации живой противотуберкулезной вакциной БЦЖ- Аттенуированный вакцинный штамм получен французскими учеными Кальметтом и Гереном путем длительного, в течение 13 лет, культивирования М. bovis на глицериново-картофельной среде с добавлением желчи. Вакцину вводят внутрикожно. Первичная вакцинация осуществляется всем здоровым новорож денным при отсутствии противопоказаний на 5—7-й день жизни, Ревакцинацию проводят через каждые 5—7 лет до 30-летнего возраста лицам с отрицательной туберкулиновой пробой.

1. Предмет и задачи клинической микробиологии.

Клиническая микробиология — наука, изучающая взаимоотношения,складывающиеся методу макро- и микроорганизмами в норме, при патологии) в динамике патологического процесса с учетом проводимой терапии до констатации клиницистом состояния клинического или полного выздоровления.

Из определения следует, что основой клинической микробиологии является тесная, неразрывная связь между сотрудниками лаборатории и лечащими врачами. Те. как научная дисциплина клиническая микробиология опирается на клинико-диагностическую лабораторию ЛПУ в целом и на отделение бактериологии в частности. В задачи клинической микробиологии должны быть поставлены: изучение системы антиинфекционной резистентности в ее микробиологическом и иммунологическом аспектах; определение возбудителей заболевания с особым вниманием к госпитальным штаммам; расшифровка механизмов патогенеза заболеваний различной локализации; объективизация диагностики и результатов терапии таких пациентов. Существенная роль отводится также участию в разработке рациональных методов химио- и иммунотерапии больных.

2. Понятие об условно-патогенных микроорганизмах, их роль в патологии человека.

Условно-патогенные микроорганизмы часто являются есте­ственными обитателями организма человека, вызывают заболевания только при снижении иммунитета и достаточно большой инфици­рующей дозе. Заражение может происходить экзогенным путем (контактным, воздушно-капельным, алиментарным), в результате аутоинфекции, а также при использовании инструментальных методов лечения и обследования больных, когда микробы попадают непосредственно во внутреннюю среду организма, минуя естественные барьеры. Инфекционный процесс развивается на фоне снижения естественного или приобретенного иммунитета, чему способствуют тяжелые соматические заболевания, большая кровопотеря, переохлаждение и другие факторы. Условно-патогенные микроорганизмы способны вызывать инфекционный процесс в любых тканях организма. Особенности клинической картины вызываемых ими заболеваний определяются локализацией возбудителя в организме.

Наиболее часто условно-патогенные микрорганизмы являются возбудителями внутрибольничной инфекции (напр., стафилококковой), т. к. именно в стационарных лечебных учреждениях создаются условия, благоприятные для их распространения, и имеется ослабленный контингент людей, восприимчивых к заражению. Возрастанию их роли в инфекционной патологии способствовало широкое внедрение в лечебную практику антибиотиков, вызвавшее нарушение экологического баланса — взаимоотношений между представителями нормальной микрофлоры организма и развитие устойчивости к антибиотикам у микроорганизмов. Основные возбудители внутрибольничной инфекции — антибиотикорезистентные штаммы (т. н. госпитальные штаммы).

3. Понятие о внутрибольничных (ятрогенных, госпитальных, нозокомиальных) и оппортунистических инфекциях, условия их возникновения и этиология.

Госпитальные (нозокомиальные) инфекции — инфекции, которые возникают у больного через 48 ч и более после поступления в лечебное учреждение при условии отсутствия клинических проявлений этих инфекций в момент поступления и исключения вероятности инкубационного периода.

Ятрогенные инфекции — инфекции, вызванные диагностическими или терапевтическими процедурами.

Оппортунистические инфекции — инфекции, развивающиеся у больных с поврежденными механизмами иммунной защиты.

Читайте также:  Диета при воспалении желчного пузыря лечение, диета

Предрасположенность пациента или риск развития у него госпитальной инфекции связаны с наличием факторов риска, которые можно разделить на две категории — внутренние и внешние.

Внутренние факторы обусловлены самим течением болезни пациента. Строгие профилактические меры проводятся в отношении так называемой группы высокого риска развития инфекционных осложнений — иммунокомпрометированных пациентов и пациентов с периферическими венозными катетерами.

Среди факторов внешнего воздействия наиболее значительными являются хирургические вмешательства и использование инвазивных методик в тактике лечения. Широкое использование в медицинской практике различных приспособлений для проведения инвазивных процедур существенно увеличивает риск развития инфекционных осложнений. Такие медицинские приспособления, как внутривенные катетеры, облегчают проникновение микроорганизмов из внешней среды в организм пациента. Катетеры служат своеобразным резервуаром для размножения микрофлоры при отсутствии влияния на нее иммунной системы организма.

Окружающая пациента внешняя среда (вода, воздух, пища) относится к числу традиционных внешних факторов, оцениваемых эпидемиологами. Но они играют меньшую роль в современных больницах, чем прежде. Главной целью лечебных учреждений должно быть прежде всего строгое соблюдение гигиенических и технических стандартов. Практика проведения микробиологического мониторинга за объектами внешней среды (посевы воздуха, смывы с различных предметов) в большинстве стран мира в настоящее время считается убыточной с финансовой точки зрения и неэффективной в плане профилактики нозокомиальных инфекций. Несмотря на это, в условиях остаточного финансирования отечественного здравоохранения во многих стационарах существует угроза возникновения эпидемических вспышек госпитальных инфекций из-за неудовлетворительных условий внешней больничной среды.

4. Основные возбудители внутрибольничных инфекций: стафилококк, стрептококк, клебсиелла, протей, синегнойная палочка и кишечная палочка, грибки рода Candida. Таксономическое положение, основные биологические свойства.

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.014 сек.)

Mycobacterium БовиMycobacterium bovis

Бактериальный Бови ( М. Bovis ) является медленно растущим (16 до 20 часов времени генерации) аэробные бактериями и возбудитель туберкулеза в крупном рогатом скоте (известный как бычий туберкулез ). Это связано с микобактерий туберкулеза , бактериикоторая вызывает туберкулез у человека. М. Bovis может прыгать видовой барьер и вызывают туберкулез у человека и других млекопитающих.

содержание

  • 1 Структура и идентификация
  • 2 Бактерия Морфология & Окрашивание
  • 3 Культура и биохимический
  • 4 структуры клеток и метаболизм
  • 5 Патогенез
  • 6 Применение к биотехнологии
  • 7 Эпидемиология и контроль
    • 7,1 Новая Зеландия
    • 7,2 Соединенного Королевства
    • 7,3 Соединенные Штаты Америки
    • 7.4 Глобальный
  • 8 Лечение
  • 9 Смотрите также
  • 10 Ссылки
  • 11 Внешние ссылки

Структура и идентификация

Бактерия Морфология & Окрашивание

Культура и биохимические

Структура клеток и обмен веществ

М. Bovis аналогичен по структуре и метаболизма к микобактерий туберкулеза . М. Bovis является грамположительным, кислотоустойчивым, палочковидным, аэробным bacteria.Unlike туберкулеза M. , M. Bovis не хватает активности киназы пирувата, из — за Pyka , содержащим точечную мутацию , которая влияет на связывание Mg 2+ кофактора. Пируваткиназы катализирует конечную стадию гликолиза, дефосфорилирование phosphorenolpyruvate до пирувата. Поэтому в М. Bovis гликолитических промежуточные не могут вступать в окислительный метаболизм Хотя никаких специальных исследований не проводилось, кажется , что М. Bovis должны полагаться на аминокислоты или жирные кислоты в качестве альтернативного источника углерода для энергетического метаболизма

патогенез

В течение первой половины 20 — го века, М. Бови , по оценкам, были ответственны за более потери среди сельскохозяйственных животных , чем всех других инфекционных заболеваний вместе взятых. Заражение происходит , если бактерия попадает в организм.

М. Bovis обычно передается человеку, потребляя молоко в сыром виде , инфицированных коров, хотя она также может распространяться через капельки аэрозоля. Фактические инфекции в организме человека являются в настоящее время редко встречается в развитых странах, в основном потому , что пастеризация убивает M. Бови бактерии в зараженном молоке. В Великобритании, крупный рогатый скот испытаны для заболевания в рамках программы ликвидации и забит , если они положительные результате тест. Такой крупный рогатый скот по- прежнему может войти в пищевой цепи человека, но только после того, как правительства ветеринарного хирург осмотрел тушку и удостоверяется , что она пригодна для употребления в пище человека. Однако в районах развивающегося мира , где пастеризация не рутина, М. Бови является относительно частой причиной человеческого туберкулеза.

Бычий туберкулез является хроническим инфекционным заболеванием , которое влияет на широкий круг хозяев млекопитающих, включая людей, крупный рогатый скот , олени , ламы , свиньи , домашние кошки , дикие плотоядные животные ( лисы , волки ) и всеядных ( общий щеткохвоста , куньих и грызунов ); это редко влияет equids или овец . Заболевание может передаваться несколькими способами; например, он может быть распространен в выдыхаемом воздухе, мокрота, моча, фекалии, и гной, поэтому болезнь может передаваться при непосредственном контакте, контакт с выделениями зараженного животного, или вдыхания аэрозолей, в зависимости от вида вовлеченных.

Применение к биотехнологии

М. Bovis является предком наиболее широко используемой вакцины против туберкулеза, М. Bovis БЦЖ. БЦЖ представляет собой штамм , который был создан путем выращивания M. Бови на ломтиках картофеля , вымоченных в бычьей желчи и глицерина в течение 13 лет.

Эпидемиология и контроль

Новая Зеландия

В Новой Зеландии , введенный общий щеткохвоста является вектором для распространения М. Бови . Закон Biosecurity 1993 , которая создала национальную стратегию борьбы с вредителями управления, является законодательство за контроль заболевания в Новой Зеландии. Совет здоровья животных действует общенациональную программу тестирования крупного рогатого скота и контроля опоссума с целью искоренения М. Бови от диких видов переносчиков через 2,5 млн га — или одну четверти — из группы риски районов Новой Зеландии, 2026 и, в конечном счете , искоренение болезни полностью.

TB-бесплатная программа Новой Зеландии рассматривается как «мировой лидер». Он успешно уменьшенный крупный рогатый скот и цены оленей стада инфекции из более чем 1700 в 1994 году до менее чем 100 стад в июле 2011 года Большой частью этого успеха можно отнести к устойчивому крупному рогатому скоту управлению восстанавливающим перекрестной инфекции и разорвать порочный круг болезни. Например, в Hohotaka , в центральной части Новой Зеландии Северный остров , контроль за работой с 1988 по 1994 год достигнуто устойчивое среднее снижение 87,5% в плотности тубинфицированных опоссумов. Как и ожидалось, ежегодный уровень заболеваемости туберкулезом в местных крупного рогатого скота стада , следовательно , снизилась на ту же величину (83,4%).

Possums контролируются с помощью комбинации отлова , цокольный травли, и где другие методы являются непрактичными, лечение с помощью антенны 1080 яда .

С 1979 по 1984 год, контроль опоссум был остановлен из-за отсутствия финансирования. Несмотря на регулярное и частое тестирование туберкулеза крупного рогатого скота стада, количество зараженных стадах лавинообразный и продолжали расти до 1994 г. площадь Новой Зеландии укрывательство ТБ-инфицированных диких животных увеличилось с примерно 10% территории страны до 40%.

Это опоссумы такие эффективные передатчики ТБ, как представляется, способствует их поведение, когда они поддаются болезни. Смертельно больные опоссумы ТБА показывают все более странное поведение, например, углубляясь в дневное время, чтобы получить достаточно пищи, чтобы поесть, и поиск зданий, в которых, чтобы согреться. Как следствие, они могут бродить на загоны, где они, естественно, привлекают к себе внимание любознательного крупного рогатого скота и оленей. Такое поведение было отснято на видео.

Объединенное Королевство

В 1930 году , 40% крупного рогатого скота в Великобритании были заражены М. Бови и 50000 новых случаев заболевания человека M. Bovis инфекции были зарегистрированы ежегодно. По ДЕФРА и Агентство по охране здоровья, риск для людей заражения туберкулеза крупного рогатого скота в Великобритании сегодня является очень низким. HPA сказал , что три четверти из 440 случаев заболевания людей , доведенных до ГПА в период между 1994 и 2006 годами в возрасте 50 лет и старше и только 44 случаев (10%), как известно, не-UK рождения.

Читайте также:  Рак костей симптомы и проявления, диагностика и фото, как называется

Барсуки ( Мелес Мелес ) впервые были идентифицированы в качестве носителей М. Бови в 1971 году, однако в докладе независимого комитета по рассмотрению в 1997 году (доклад Krebs) пришел к выводу: «сильные косвенные доказательства [существует] , чтобы предположить , что барсуки представляют собой значительный источник М. Бови инфекции крупного рогатого скота . [ч] owever, причинно — следственная связь . не была доказана. В сущности, вклад барсуков к проблеме туберкулеза в британском крупном рогатом скоте «в этот момент гипотезы , что необходимо для проверки, согласно отчету. Последующая рандомизированная Badger Culling Trial (разработано, под контроль и проанализированы независимой научной группой крупного рогатого скота туберкулеза или ISG) изучил эту гипотезу, проведя большие полевые испытания масштабного (активный) забой и локализован реактивной забой (по сравнению с областями , которые получили нет барсук забой). В своем заключительном докладе, ISG пришел к выводу:. « Во- первых, в то время как барсуки, очевидно , является источником крупного рогатого скота туберкулезом, тщательная оценка наших собственных данных и данных других людей указывает на то, что барсук забой не может иметь никакого значимого вклада контроля крупного рогатого скота туберкулезом в Великобритании Действительно, некоторые политика рассматриваемые, вероятно, еще хуже , а не лучше. во- вторых, недостатки в режимах скота тестирования означает , что сами скота значительно способствуют сохранению и распространению болезней во всех областях , где происходит ТБ, а также в некоторых частях Великобритании, скорее всего, быть основным источником инфекции. Научные данные показывают , что рост заболеваемости может быть отменено, и географическое распространение , содержащиеся, жестким применением только крупного рогатого скота на основе мер контроля «. 26 июля 2007 года государственный министр, Департамент окружающей среды, продовольствия и сельских дел (лорд Рукер) сказал: «Мои лорды, мы приветствуем заключительный доклад независимой научной группы, которая дополнительно повышает доказательную базу. Мы внимательно изучаем вопросы что в докладе повышается, и будет продолжать работать с промышленностью, правительственными советниками и научными экспертами в достижении политических решений по этим вопросам «.

В Великобритании, многие другие млекопитающие , было обнаружено, что инфицированы M. Bovis , хотя частота изоляции , как правило , значительно меньше , чем крупный рогатый скот и барсуки. В некоторых районах на юго-западе Англии, оленей , особенно лань из — за их стадного поведения, которые были вовлечены в качестве возможных хостов обслуживания для передачи бычьего туберкулеза, заболевание , которое в Великобритании в 2005 году стоил 90 миллионов £ в попытках искоренить. В некоторых локализованных областях, риск передачи скота от лани Утверждалось быть больше , чем от барсуков.

Основной причиной того, что Департамент по вопросам окружающей среды, продовольствия и сельских дел требует зараженных или подозреваемых скот будет забито, чтобы удовлетворить требованиям ЕС для экспорта мяса и молочных продуктов в других государствах-членах. Ни один этической или ветеринарная причина не существует, почему зараженные животные не могут продолжать жить свою жизнь до нормального возраста убоя. Все мясные и молочные продукты могут еще быть проданы в пищевой цепи человека, обеспечивая соответствующие каркасные проверки и молока пастеризация были применены.

Распространение болезни человека по домашним животным стало очевидным в марте 2014 года , когда Англия общественного здравоохранения объявила о выпуске два людей в Англии разработали BTB инфекция после контакта с домашней кошкой. Два человека дела были связаны с 9 случаев BTB инфекции у кошек в Беркшире и Хэмпшире в течение 2013 Это первые документированные случаи кошки к человеку передачи.

В 2010 году части мнения в тенденции в микробиологии , Пол и Дэвид Torgerson утверждал , что бычий туберкулез является ничтожной проблемой общественного здравоохранения в Великобритании, обеспечивая молоко пастеризуют. Бычий туберкулез очень редко распространяются аэрозолем от крупного рогатого скота к человеку. Таким образом, крупная рогатая скот программа по борьбе с туберкулезом в Великобритании в ее нынешнем виде является нерациональным ресурсов и не дает никакой пользы обществу. Действительно, очень мало доказательств существуют положительных затраты и выгоды в отрасль животноводства, поскольку несколько исследований были проведены на прямых расходах бычьего туберкулеза в животноводство. Молоко пастеризация была единственным мероприятием общественного здравоохранения, предотвратили передачу бычьего туберкулеза для людей, и нет оснований для настоящего испытания и выбраковка политики в Великобритании рассматриваются.

В июле 2010 года, второй выпуск дискуссионного документа Бычьего ТБА, время для переосмысления было опубликовано Возрождают бычий туберкулезом, независимой исследовательской группа. В статье рассматривается текущая политика в Англии и Уэльсе. Он предлагает альтернативное решение, которое одновременно практичным и экономически эффективным. В статье доказательство взято из ДЕФРА и работы профессора Полом и Дэвид Torgerson.

В марте 2012 года , думают Цистерна Bow Group опубликовала целевой документ призывает правительство пересмотреть свои планы отбраковать тысячи барсуков для контроля бычьего туберкулеза, заявив , что результаты крупных барсука-отсечение испытаний лейбористов несколько лет до были то , что забой не работает , Этот документ был автором Грэмом Годвин-Пирсона с предисловием певец Брайан Мэй и вклад ведущих ученых туберкулеза, в том числе лорд Кребс .

Соединенные Штаты Америки

M. Bovis инфекции у крупного рогатого скота стада в Соединенных Штатах не является распространенным явлением. М. Бови является эндемической в белохвостый олень ( Odocoileus virginianus ) в северо — восточной части штата Мичиган и северной Миннесоте, и спорадические импорта заболевания из Мексики. Только белохвостый олень был подтвержден в качестве поддерживающего хозяина в очаге Мичиганского туберкулеза крупного рогатого скота, хотя и другие млекопитающие , такие как еноты ( Процион lotor ), опоссумы ( обыкновенные опоссумы виргинский ), и койоты ( Canis latrans ) могут служить переливом и тупиковые хозяева. Тот факт , что белохвостый олень является поддержанием хозяином для М. Бови остается существенным препятствием для общенациональной ликвидации США заболевания домашнего скота. В 2008 годе 733,998 лицензированные охотники оленя собирают около 489,922 белохвостого оленя в попытках контролировать распространение заболевания. Эти охотники приобрели более 1,5 млн меток оленей сбора урожая. Экономическое значение охоты на оленей в экономику Мичигана в стремлении искоренить туберкулез является существенной. Например, в 2006 году охотники потратили $ 507 миллионов долларов США на охоту белохвостый олень в Мичигане.

Глобальный

Заболевание встречается у крупного рогатого скота по всему земному шару, но некоторые страны смогли уменьшить или ограничить частоту заболевания через процесс «испытания и Каллы» из крупного рогатого скота. Большая часть Европы и ряде стран Карибского бассейна (включая Кубу) практически свободны от М. Бови . Австралия официально свободна от болезни после успешного BTEC программы, но остаточные инфекции могут существовать в диком буйвола в отдельных частях Северной территории. В Канаде, пострадавшие дикие лоси и белохвостый олень находятся в районе национального парка горы Riding в Манитобе. Для улучшения контроля и ликвидаций бычьего туберкулеза, Канадское агентство продовольственной инспекции расколола Манитобу в два областей управления: Зона Riding Mountain TB искоренения, где было обнаружено заболевание, и Манитоба ТБ искоренение район, остальные провинций за пределами RMEA где болезнь не была найдена. Болезнь также была найдена в африканских буйволов в Южной Африке.

М. Bovis может передаваться от человека к человеку; вспышка произошла в Бирмингеме , Англия , в 2004 году, и от человека к скоту, но такие случаи редки.

В Мексике болезнь распространена и растет среди людей.

лечение

М. Bovis врожденно устойчивы к пиразинамиду ; Таким образом, стандартное лечение изониазид и рифампицин в течение 9 месяцев. Тем не менее, наиболее крупный рогатый скот с туберкулезом забиты .

Ссылка на основную публикацию
Трясет с похмелья — что делать, если трясутся руки после алкоголя
Дрожь рук при похмелье: насколько это опасно и как от нее избавиться Причины похмелья и алкогольного тремора рук? Разновидности алкогольного...
Трахеит, бронхит и пневмония как распознать болезни по кашлю
Ох уж этот кашель! Такое заболевание дыхательных путей как трахеит является одним из наиболее часто встречающихся у детей. Каковы его...
Трахея — строение, функции, а также патологии органа
Трахея Трахея – это полый трубчатый орган, по которому воздух проникает в лёгкие. Начинается она на уровне шестого шейного позвонка,...
Т-Спот тест в Петербурге — цены, сделать за 1 день
T-Spot — эффективная диагностика туберкулеза В арсенале Лахта Клиники появилась современная и высокоэффективная альтернатива манту — T-Spot тест. Данный метод...
Adblock detector